Attività
Thema supporta le aziende che producono dispositivi medici e dispositivi medici diagnostici in vitro nel disbrigo di tutte le pratiche necessarie per permettere l’esportazione e la commercializzazione dei propri prodotti in tutto il mondo.
Tra i servizi forniti vi sono:

• ATTIVITA’ REGOLATORIE INTERNAZIONALI
• CONSULENZA ALLA CERTIFICAZIONE E REGISTRAZIONE DI PRODOTTO
• REGISTRAZIONI NAZIONALI
• CONSULENZA ALL’INTERNAZIONALIZZAZIONE
• CONSULENZA E DOCUMENTAZIONE TECNICA
• FORMAZIONE

Thema interagisce con il Ministero della Salute italiano e con una rete internazionale di agenzie regolatorie in tutti i Paesi della Comunità Europea e extra - europei, operando presso le più importanti Autorità competenti mondiali, tra i quali:

Food&Drug Administration (USA)
Health Canada (Canada)
Therapeutic Goods Administration (Australia)
RosZdravNadzor (Russia)
State Food&Drug Administration (Cina)
Korean Food&Drug Administration (Corea)
Anvisa (Brasile)
Anmat (Argentina)

ll sito internet aziendale (www.thema-med.com) è a disposizione per essere consultato al fine di comprendere nel dettaglio i servizi erogati: per ognuno di essi è a disposizione una breve descrizione, corredata da informazioni tecniche appropriate.